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Maladie de Verneuil votre blog

A Marie I.. ma niece
Nous ne sommes pas des medecins ...nous sommes les malades.
La france est le pays ou il y a le plus de blogs, mais jusqu'a ce jour aucun sur la maladie de verneuil au quotidien. Ce blog sur la maladie de Verneuil ou hidrosadenite est ouvert a tous, c'est vous qui le ferez vivre par vos commentaires, si vous avez de participer  il suffit de cliquer sur l'image pour envoyer vos articles. N'oubliez pas de vous abonner a la Newsletter en haut a gauche pour avoir plus de nouvelles. Faites connaitre ce blog a vos amis Recommander ce blog
 
Samedi 24 février 2007 6 24 /02 /Fév /2007 11:19

Hidrosadénite

Composé à l'aide du grec hidrôs, « sueur », et d'adénite.PATHOL.

Inflammation d'une ou de plusieurs glandes sudoripares.

La maladie de Verneuil, du nom du chirurgien qui l'a décrite en 1854, est aussi appelée hidradénite ou hidrosadénite suppurative.

C'est une inflammation chronique et suppurante de la peau qui ne touche que les zones du corps où il existe une certaine variété de glandes de la sueur appelées glandes apocrines.

Ces glandes sont présentes au niveau de la peau des régions ano-périnéales, au niveau des plis de l'aine, des aisselles, des mamelons chez la femme et derrière les oreilles.

Décryptage :

Ce sont en fait des gros boutons qui commencent par une sensation d'irritation et de brûlure et qui se trouvent sous les aisselles, derriere les oreilles, sur le hauts des cuisses, entre les cuisses et sur les fesses.

Au départ on n'y prete pas vraiment attention surtout lorsqu'on est adolescent, cela ressemble a de l'acné, c'est rouge et douleureux pareil, mais cela peut peut prendre des proportions plus grosses que des boutons d'acnés simple.Elle débute sous la forme d'un abcès aigu qui va évoluer vers des formes chroniques avec un écoulement purulent et des douleurs avec une récidive systématique avec la formation de cellulite et de cicatrice « chéloïdienne » (ou « chéloïde ») qui n’a aucune tendance à l’amélioration spontanée et qui reste stable ou même s’aggrave avec le temps.

Par webmaster - Publié dans : Hidrosadenite : Maladie de Verneuil - Explications
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Vendredi 23 février 2007 5 23 /02 /Fév /2007 13:24

A.F.R.H.: ASSOCIATION FRANCAISE POUR LA RECHERCHE SUR L'HIDROSADENITE.

 

Cette association a pour but:

- Le regroupement, l'information et le soutien aux malades, et familles de malades atteints d'Hidrosadénite Suppurée ou Maladie de Verneuil,

- D'inciter le corps scientifique, médical et pharmaceutique à des recherches sur cette maladie,

- La communication et la diffusion de toute avancée technologique auprès de ses membres, du corps médical ou du grand public,

- La collecte de fonds pour mener à bien cette mission.

le site sur la maladie de Verneuil

Siège Social: 772, Avenue Louis Ravas–34080 MONTPELLIER

TEL/FAX : (332) 62 53 41 63

Email : contact@afrh.fr

Internet : http://www.afrh.fr

 

Par webmaster - Publié dans : Maladies Rares et Orphelines
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Vendredi 23 février 2007 5 23 /02 /Fév /2007 12:48
La campagne nationale de solidarité en faveur des personnes atteintes de maladies rares, dites orphelines, a choisi le Nez Rouge comme symbole.
Cette campagne est organisée par la
Fédération des Maladies Orphelines.
 
FMO - Fédération des Maladies Orphelines   -  5, rue Casimir Delavigne 75006 Paris   -  Association reconnue d'utilité publique

Briser l'isolement des 4 millions de personnes
atteintes en France de l'une des 8 000
maladies rares et méconnues.

 

maladies rares maladies orphelines nez rouges , maladie rare maladie orpheline nez rouge

La Fédération des Maladies Orphelines, reconnue d'utilité publique, lutte contre toutes les maladies rares, dites orphelines.
en savoir plus...
Par Ecochés vif - Publié dans : Maladies Rares et Orphelines
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